Ngày 1/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành hai văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với hai lô mỹ phẩm gồm sữa rửa tay hương đào Dr. Clean Peach và kem bôi da thảo mộc Young Rau Má vì có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
Theo quyết định của Cục Quản lý Dược, lô sữa rửa tay hương đào Dr. Clean Peach bị thu hồi mang số lô V412 04, sản xuất ngày 18/8/2025, hạn dùng đến ngày 17/8/2028, quy cách chai 500g.
Ảnh: TL
Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Koji chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, được sản xuất tại Công ty TNHH Một thành viên Hóa phẩm VICO.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm có chứa thành phần natri benzoat nhưng chất này không được kê khai trong hồ sơ công bố cũng như trên nhãn sản phẩm.
Theo giải trình của doanh nghiệp, hai nguyên liệu Galsilk 7 SB và Euperlan PCO sử dụng trong quá trình sản xuất đều chứa natri benzoat nhưng không được khai báo trong Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Đồng thời, công thức thực tế cũng không có thành phần Coco-Glucoside như hồ sơ đã đăng ký.
Đối với kem bôi da thảo mộc Young Rau Má, lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố 1072/22/CBMP-LA, số lô 011124, ngày sản xuất 28/11/2024, hạn dùng đến ngày 28/11/2027, quy cách hộp một tuýp 20g.
Sản phẩm do Công ty Cổ phần Phát triển thương mại Mekong Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, được sản xuất tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Bidopharma USA - Chi nhánh Long An.
Kết quả kiểm nghiệm xác định sản phẩm chứa methylparaben và propylparaben nhưng hai thành phần này không được công bố trong Phiếu công bố sản phẩm cũng như trên nhãn hàng hóa.
Ngoài ra, cơ quan quản lý còn phát hiện nhiều nguyên liệu đầu vào chứa các thành phần như Glycerin, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Propylene Glycol và 1,2-Hexanediol nhưng không được kê khai đầy đủ trong hồ sơ công bố sản phẩm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng hai lô sản phẩm nêu trên; đồng thời tổ chức thu hồi, giám sát việc tiêu hủy và xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định.
Các doanh nghiệp liên quan phải gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, thực hiện thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô hàng vi phạm. Đồng thời, các đơn vị phải rà soát các lô sản xuất cùng loại để kịp thời thu hồi nếu phát hiện có sai phạm tương tự.
Cục Quản lý Dược cũng giao Sở Y tế Hà Nội, Hải Phòng, TP Hồ Chí Minh và Tây Ninh giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm, thực hiện thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo quy định và kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của các doanh nghiệp liên quan.
Bình luận
0