Anh thử nghiệm điều trị bệnh xốp não nguy hiểm

Trước đây, CJD rất hiếm và chỉ gặp ở người cao tuổi, nhưng nay đã gia tăng cả ở lứa tuổi trẻ cùng với sự phát triển của dịch bò điên.

CJD là viết tắt của Creutzfeldt - Jakob, một căn bệnh đã được phát hiện từ lâu, khoảng năm 1910 nhưng rất hiếm gặp, lại thường chỉ xảy ra ở người cao tuổi nên ít được chú ý. Nhưng từ những năm 1990, bệnh này đã xảy ra cả ở những người trẻ tuổi và ngày càng nhiều.

Đây là một bệnh nan y, hiện chưa được tìm hiểu kỹ và chưa có thuốc chữa. Việc chẩn đoán bệnh cũng khó khăn, thậm chí nhiều khi người ta chỉ có thể xác định được qua phẫu thuật não của tử thi. Tuy nhiên, nếu chú ý theo dõi, ta vẫn có thể phát hiện bệnh này qua một số triệu chứng.

Biểu hiện thường gặp là dễ quên, rối loạn thị giác, mất dần khả năng giao tiếp, trầm cảm, dễ xúc động, hoang tưởng và qua đời ở trạng thái mất trí. Bệnh cảnh trên phản ánh não bị tổn thương do sự xuất hiện nhiều lỗ hổng.

CJD rất dễ bị nhầm với Alzheimer, một căn bệnh mất trí nhớ của người cao tuổi hiện còn nhiều điểm chưa thật rõ. Trong bệnh Alzheimer, trí nhớ của người bệnh cũng bị giảm sút nhanh chóng, khả năng nhận biết ngày một kém, tiến tới quên hết mọi chuyện và mất khả năng nhận biết. Bệnh Alzheimer chỉ xảy ra ở người cao tuổi, diễn biến kéo dài nhiều năm trong khi ở bệnh CJD thời kỳ bộc lộ triệu chứng chỉ trong mấy tháng. Thời gian ủ bệnh của CJD rất dài, có thể từ 15 - 25 năm, nhưng khi bệnh phát, chỉ 4 - 10 tháng sau bệnh nhân đã chết, không thuốc gì chữa được.

Hiện tại không có cách điều trị nào cho bệnh xốp não hiếm nhưng gây chết người, được gọi là phiên bản của "bệnh bò điên" ở con người.

Các bác sĩ ở London lần đầu tiên đã được phép thử nghiệm điều trị lâm sàng trên người.

Các nhà khoa học nói rằng: thử nghiệm phòng thí nghiệm của kháng thể nhân tạo đã bước đầu cho những kết quả tốt, nhưng họ thừa nhận họ không biết bệnh nhân của họ sẽ phản ứng như thế nào.

Bệnh nhân được thử nghiệm điều trị có thể trạng bệnh lý CJD rời rạc, dạng phổ biến nhất của bệnh này ở người. CJD rời rạc xảy ra khi các protein khỏe mạnh trong cơ thể con người - prions - trở nên tự nhiên không hoạt động và tích tụ trong não.

Phương pháp điều trị kháng thể nhân tạo, được gọi là PRN100, được tiêm vào tĩnh mạch ở tay, nhằm mục đích ngăn chặn các prion bất thường khỏi khả năng gắn kết với các protein khỏe mạnh, có nghĩa là chúng không thể phát triển và gây ra sự tàn phá trong não.

Hiện phòng khám Prion Quốc gia của UCLH tiếp nhận khoảng 120 bệnh nhân bị CJD rời rạc mỗi năm.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!