FDA yêu cầu sản xuất thuốc đào thải opioid khỏi cơ thể người bệnh

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ FDA đã cấp chứng nhận thuốc thử nghiệm quá liều opioid của Purdue Pharma. Theo Purdue, loại thuốc dạng tiêm nalmefene hydrochloride có tác dụng lâu hơn naloxone, một chất đối kháng opioid khác được chấp thuận để đảo ngược việc nghiện thuốc giảm đau.

Chỉ định thử nghiệm nhanh của FDA tạo điều kiện cho sự phát triển và tiến hành đánh giá các loại thuốc điều trị tình trạng nghiện thuốc giảm đau có chứa opioid. "Nếu được chấp thuận, thời gian tác dụng của thuốc tiêm HCl nalmefene có khả năng đóng vai trò thay thế quan trọng trong điều trị quá liều opioid" - đại diện hãng dược Purdue cho hay.

Trong năm 2017, hơn 47.000 ca tử vong do sử dụng ma túy quá liều ở Mỹ được cho là do các loại thuốc giảm đau có chứa opioids và hơn một nửa liên quan đến ma túy tổng hợp, như fentanyl.

Công ty cho biết: họ cam kết thúc đẩy các giải pháp cho cuộc khủng hoảng opioid và "Purdue sẽ không thu được lợi nhuận từ nalmefene HCI". Nếu thành công, loại thuốc tiêm này sẽ giúp những người bệnh nghiện thuốc giảm đau có chứa opioid có thể tự đào thải chất này ra khỏi cơ thể. Từ đó, không còn phụ thuộc vào thuốc giảm đau có opioid. Trước đó , hãng dược phẩm Purdue đã nhận hơn 1.000 đơn kiện với các cáo buộc góp phần vào cuộc khủng khoảng thuốc giảm đau chứa chất gây nghiện opioid tại Mỹ,

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online!