Mỹ phê duyệt thuốc kháng thể chống COVID-19 của AstraZeneca

Ban Thời sự-Thứ năm, ngày 09/12/2021 11:29 GMT+7

Thuốc kháng thể Evusheld của AstraZeneca là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab. Ảnh: VOV

VTV.vn - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) hôm qua đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-19.

Thuốc này sẽ được dùng trên những người có hệ miễn dịch kém hoặc có tiền sử có các phản ứng phụ nghiêm trọng sau khi tiêm phòng COVID-19.

Thuốc kháng thể Evusheld của AstraZeneca là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng được phát triển để phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng.

Theo các kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối được công bố hồi tháng 8 năm nay, thuốc Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ triệu chứng bệnh trở nặng ở người mắc COVID-19. Ngoài ra, thuốc này có thể giúp kéo dài thời gian tồn tại của các kháng thể trong cơ thể người từ vài tháng cho đến 1 năm.

Mặc dù cấp phép sử dụng cho loại thuốc này, song FDA khẳng định, việc phòng bệnh dựa trên hỗn hợp kháng thể trên không thể thay thế được việc tiêm phòng ở những đối tượng đủ điều kiện tiêm vaccine ngừa COVID-19.

Thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca đáp ứng mục tiêu thử nghiệm Thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca đáp ứng mục tiêu thử nghiệm

VTV.vn - Hỗn hợp kháng thể đơn dòng mang tên AZD7442 của AstraZeneca đã đáp ứng các mục tiêu chính trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

Từ khóa:

AstraZeneca

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước