Mỗi năm, Việt Nam có gần 1,5 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó 41.000 trẻ sơ sinh được xác định mắc bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh.
Nhiều cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh nhưng sinh con lại mắc dị tật bẩm sinh do mang gen bệnh lặn nhưng không phát hiện sớm trước khi sinh con.
Bệnh Down (chậm phát triển trí tuệ); dị tật ống thần kinh; thiếu men G6PD; tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh; thalassemia (tan máu bẩm sinh)... là những dị tật bẩm sinh phổ biến tại Việt Nam.
Với sự phát triển của các phương pháp sàng lọc, chẩn đoán trước sinh hiện đại, nhiều dị tật và bệnh lý di truyền có thể được phát hiện ở giai đoạn rất sớm của thai kỳ. Đặc biệt, trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, các gia đình có cơ hội tầm soát nguy cơ con mắc bệnh di truyền ngay từ giai đoạn phôi thai thông qua xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT).
Các chuyên gia y tế khuyến cáo, cặp đôi chuẩn bị kết hôn hoặc có kế hoạch mang thai nên thực hiện khám tiền hôn nhân, tiền sản trước 3 - 6 tháng để kiểm tra sức khỏe, sàng lọc bệnh lý của bản thân và nguy cơ sinh con dị tật, mắc bệnh di truyền.
Vậy, xác định nguy cơ sinh con dị tật, mắc bệnh di truyền bằng cách nào?
Nên khám sức khỏe tiền hôn nhân, tiền mang thai ở đâu?
Phương pháp nào giúp tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền?
Lưu ý đảm bảo thai kỳ an toàn, bé khỏe mẹ vui?
Tất cả sẽ được giải đáp trong chương trình tư vấn sức khỏe trực tuyến "Tầm soát bệnh di truyền, lên kế hoạch mang thai an toàn" được Đài Truyền hình Việt Nam và Hệ thống BVĐK Tâm Anh phối hợp tổ chức.
Chương trình có sự tham gia của các chuyên gia về di truyền, mô phôi học của Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, BVĐK Tâm Anh Hà Nội: BS Nguyễn Lệ Thủy, BS Vũ Thị Ngọc, BSNT Hà Mai Linh.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!