Vaccine Sinopharm không gây tác dụng phụ

Ban Thời sự/TTXVN-Thứ tư, ngày 18/08/2021 11:54 GMT+7

(Ảnh minh họa: AP)

VTV.vn - Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược Trung Quốc Sinopharm không làm tăng nguy cơ gây ra cục máu đông hay giảm tiểu cầu ở những người được tiêm chủng.

Đây là kết quả nghiên cứu mới được công bố của hãng Sinopharm.

Ngoài ra, mẫu dữ liệu thực tế mới nhất từ Argentina cho thấy, vaccine COVID-19 của Sinopharm có hiệu quả bảo vệ người được tiêm chủng trước nguy cơ tử vong lên tới 84% ở những người từ 60 tuổi trở lên.

Trong thông báo được đưa ra ngày 16/8, Sinopharm trích dẫn nghiên cứu được công bố vào ngày 27/7 trên tạp chí Thông tin Khoa học cho biết, tỷ lệ chuyển hóa huyết thanh của kháng thể đặc trị virus SARS-CoV-2 là 95,81% trong 4 tuần sau khi tiêm một mũi. Không có đối tượng nào bị chứng huyết khối tự phát hoặc giảm tiểu cầu trong thời gian theo dõi tối thiểu là 8 tuần và không có thay đổi về hồ sơ tự kháng thể hoặc các biểu hiện lâm sàng bất lợi.

Nghiên cứu được thực hiện trên 406 nhân viên y tế được tiêm hai liều vaccine cách nhau 21 ngày tại bệnh viện Thụy Kim, Thượng Hải. Họ được tuyển chọn từ ngày 14/1 đến ngày 10/3/2021 với thời gian theo dõi tối thiểu là 8 tuần.

Vaccine Sinopharm không gây tác dụng phụ - Ảnh 1.

Sinopharm đã phát triển hai loại vaccine COVID-19 bất hoạt. (Ảnh: AP)

Các tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đặc trưng bởi những cục máu đông nguy hiểm và số lượng tiểu cầu thấp sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 công nghệ vector virus đã được báo cáo trên toàn cầu và thu hút nhiều sự quan tâm. Vì vậy, các chuyên gia nghiên cứu Trung Quốc đã tiến hành nghiên cứu này nhằm khám phá xem liệu vaccine ngừa COVID-19 của Tập đoàn Công nghệ sinh học quốc gia Trung Quốc (CNBG), một chi nhánh của Tập đoàn Dược phẩm quốc gia Trung Quốc (Sinopharm) có thể dẫn tới những vấn đề tương tự hay không.

CNBG cho biết, Sinopharm đã phát triển hai loại vaccine COVID-19 bất hoạt, một của viện nghiên cứu Sinopharm ở Bắc Kinh và một của viện nghiên cứu Sinopharm ở Vũ Hán. Các loại vaccine này đã được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp ở 98 quốc gia và khu vực, đồng thời đã được các tổ chức quốc tế, bao gồm Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công nhận.

Theo tuyên bố khác từ CNBG hôm 17/8, các vaccine này đã chứng minh hiệu quả bảo vệ người được tiêm chủng trước nguy cơ tử vong nói chung là 84% ở những người từ 60 tuổi trở lên tại Argentina, dựa trên dữ liệu của gần 150.000 người. Tỷ lệ này là 80,2% ở nhóm tuổi 60 - 69, 88,3% ở nhóm tuổi 70 - 79 và 77,6% ở nhóm tuổi từ 80 trở lên. CNBG nói rằng, mũi đầu tiên có thể mang lại hiệu quả bảo vệ người tiêm trước nguy cơ tử vong là 61,6% cho những người từ 60 tuổi trở lên. Ngoài ra, CNBG nhấn mạnh, chỉ có 1.866 trường hợp tác dụng phụ được báo cáo sau khi hơn 4 triệu mũi vaccine của CNBG đã được tiêm.

WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Sinopharm WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Sinopharm UAE cho phép tiêm vaccine Sinopharm cho trẻ từ 3 tuổi UAE cho phép tiêm vaccine Sinopharm cho trẻ từ 3 tuổi Lào tiêm vaccine Sinopharm cho người trên 60 tuổi Lào tiêm vaccine Sinopharm cho người trên 60 tuổi

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước