Ủy ban Tư vấn thuộc Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã bỏ phiếu với tỷ lệ 20-0 với 1 phiếu trắng. Theo đó, những lợi ích từ vaccine COVID-19 của Moderna đã vượt xa những nguy cơ của vaccine này đối với những người từ 18 tuổi trở lên. Việc Ủy ban Tư vấn FDA khuyến nghị cấp phép cho vaccine-COVID-19 của Moderna diễn ra một tuần sau khi ủy ban này ủng hộ cấp phép cho vaccine của Pfizer - BioNTech. Một ngày sau đó, FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại vaccine này.
FDA dự kiến sẽ cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine của Moderna sớm nhất vào cuối ngày 17/12 hoặc ngày 18/12, mang lại thêm hy vọng cho quốc gia có hơn 300.000 người mất đi sinh mạng vì COVID-19. Mỹ đã ghi nhận số ca tử vong do đại dịch cao nhất vào ngày 16/12 với 3.580 trường hợp, trong khi số bệnh nhân COVID-19 nhập viện điều trị tăng lên mức kỷ lục.
5,9 triệu liều vaccine của Moderna đã được phân bổ cho các bang, thành phố lớn tại Mỹ. (Ảnh: AP)
Ngày 17/12, Bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ Alex Azar cho biết, 5,9 triệu liều vaccine của Moderna đã được phân bổ cho các bang, thành phố lớn và sẵn sàng giao hàng trên toàn quốc vào tuần tới trong các ngày 21, 22 và 23/12.
Khác với vaccine COVID-19 của Pfizer phải vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ -70 độ C (-94 độ F), vaccine của Moderna không yêu cầu tủ đông cực lạnh chuyên dụng hoặc lượng lớn đá khô. Điều này giúp vaccine của Moderna được cung cấp cho các vùng nông thôn và vùng sâu vùng xa dễ dàng hơn.
Dự kiến, tới cuối năm 2020, Mỹ sẽ có khoảng 40 triệu liều vaccine của Pfizer và Moderna, đủ để tiêm cho 20 triệu người dân nước này.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!