Văn phòng Pfizer Manufacturing ở Puurs, Bỉ. (Ảnh minh họa: AP)
Ngày 23/3, Pfizer cho biết đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn đầu ở Mỹ về liệu pháp kháng virus COVID-19 đường uống có thể được kê đơn cho bệnh nhân khi có dấu hiệu nhiễm bệnh đầu tiên.
Pfizer là hãng dược phẩm đã phát triển vaccine ngừa COVID-19 được cấp phép đầu tiên ở Mỹ cùng với BioNTech (Đức). Hãng này cho biết, ứng cử viên kháng virus này hoạt động mạnh mẽ, kháng lại virus SARS-CoV-2 trong các nghiên cứu tại phòng thí nghiệm.
Ứng cử viên thuốc kháng virus của Pfizer, được đặt tên là PF-07321332, thuộc nhóm các chất ức chế protease và hoạt động bằng cách ức chế một loại enzyme mà virus cần để nhân bản trong tế bào. Chất ức chế protease đã được sử dụng để điều trị các mầm bệnh virus khác như HIV, virus viêm gan C, trong cả trường hợp riêng thuốc này và kết hợp với các loại thuốc kháng virus khác.
Pfizer tin rằng, lớp phân tử này có thể cung cấp các phương pháp điều trị dung nạp tốt chống lại COVID-19, vì chưa có mối lo ngại nào về an toàn được báo cáo với các phương pháp điều trị cùng dòng hiện có trên thị trường. Công ty cũng đang nghiên cứu một ứng cử viên kháng virus tiêm tĩnh mạch trong một thử nghiệm giai đoạn đầu trên bệnh nhân COVID-19 nhập viện.
Do đi vào cơ thể bằng đường uống, thuốc có thể được sử dụng tại nhà cho những người mới bị nhiễm virus SARS-CoV-2. Các nhà nghiên cứu hy vọng, loại thuốc này sẽ giúp bệnh không tiến triển và giúp bệnh nhân COVID-19 thể nhẹ có thể tự hồi phục tại nhà mà không cần đến bệnh viện.
Trước ứng cử viên của Pfizer, hai liệu pháp kháng virus đường uống khác cũng đang trong giai đoạn thử nghiệm. Phương pháp đầu tiên do đối thủ Merck cùng Ridgeback Bio phát triển. Phương pháp thứ hai do Roche Holding và Atea Pharmaceuticals phát triển.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!