Vaccine COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: Getty Images
Hôm qua, EMA thông báo đang điều tra liệu có vaccine ngừa COVID-19 nào trong số 3 loại vaccine đã được phê duyệt có liên quan với chứng giảm đông máu gây xuất huyết nội.
Trong 2 tuần qua, đã có một số báo cáo về các trường hợp được tiêm vaccine của hãng AstraZeneca bị chứng rối loạn đông máu khiến chương trình tiêm chủng của châu Âu bị trục trặc. EMA cho biết không có dấu hiệu nào cho thấy các sự cố này là do việc tiêm vaccine gây ra, quan điểm này cũng đã được Tổ chức Y tế Thế giới tái khẳng định hôm qua. Trong khi hãng AstraZeneca cũng cho biết không tìm thấy bằng chứng nào về việc gia tăng nguy cơ bị huyết khối tĩnh mạch sâu.
Tuy nhiên, theo quy trình giám sát an toàn vaccine thì EMA sẽ đánh giá chi tiết về các báo cáo về các trường hợp nêu trên ở những người đã được tiêm vaccine của cả 3 nhà sản xuất là Pfizer/BioNTech, AstraZeneca và Moderna.
Theo The Guardian, ngày 12/3, một số quốc gia châu Âu đã tạm dừng việc tiêm vaccine AstraZeneca như một biện pháp phòng ngừa hoặc cấm sử dụng một lô vaccine cụ thể sau khi châu Âu ghi nhận một số người bị đông máu sau khi tiêm.
Đan Mạch, Na Uy và Iceland thông báo tạm dừng tất cả các đợt tiêm chủng vaccine AstraZeneca để điều tra các trường hợp bị đông máu sau khi tiêm chủng. Trong khi đó, Italy, Latvia, Luxembourg và Lithuania cũng cấm tiêm chủng một lô vaccine gồm 1 triệu liều đã được gửi đến 17 nước.
"Vaccine có thể tiếp tục được sử dụng trong khi cuộc điều tra các trường hợp bị đông máu diễn ra. Hiện chưa có dấu hiệu nào cho thấy việc tiêm vaccine gây ra tình trạng này. Biến chứng này cũng không được liệt kê là tác dụng phụ của vaccine", EMA cho biết.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!