"Việc phê duyệt vaccine cúm đầu tiên cho phép tự sử dụng hoặc do người chăm sóc hỗ trợ, sẽ cung cấp một lựa chọn mới trong việc ngăn ngừa cúm theo mùa an toàn và hiệu quả, bên cạnh sự thuận tiện, linh hoạt và dễ tiếp cận hơn", Tiến sĩ Peter Marks - Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Sinh học của FDA - cho biết trong một tuyên bố.
Vaccine ngừa cúm dạng xịt mũi FluMist do hãng AstraZeneca sản xuất, trước đây đã được phê duyệt vào năm 2003 để các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sử dụng tương tự như các loại vaccine cúm khác. AstraZeneca cho biết họ có kế hoạch bán FluMist trực tiếp cho bệnh nhân thông qua một hiệu thuốc trực tuyến.
Sản phẩm dạng xịt này sẽ được gửi đến tay người dùng sau khi họ hoàn tất bước đánh giá sàng lọc. Trước đó, người dân phải đến các cơ sở y tế để được xịt FluMist. Các công dân từ 18 tuổi trở lên được phép tự xịt FluMist hoặc xịt cho người khác. Loại vaccine này được phê duyệt cho tất cả các đối tượng từ 2 - 49 tuổi.
Tuy nhiên, cũng có một số hạn chế đối với những người được khuyến nghị sử dụng FluMist. Vì loại vaccine này sử dụng phiên bản virus sống nhưng đã yếu đi nên một số bệnh nhân, như phụ nữ mang thai hoặc những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, không nên sử dụng FluMist.
FluMist trước kia ít được các hiệu thuốc và bác sĩ sử dụng, một phần do hậu quả từ khuyến cáo của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh năm 2016 về việc không sử dụng thuốc xịt vì "hiệu quả kém hoặc tương đối thấp" so với các loại vaccine khác. Sau đó, AstraZeneca đã phát triển lại các kháng nguyên trong vaccine, giành lại được khuyến nghị của CDC bắt đầu từ năm 2018.
Việc được phép sử dụng vaccine ngừa cúm dạng xịt mũi tại nhà được xem là một bước đột phá mới trong công tác phòng ngừa dịch bệnh tại Mỹ.
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), mỗi năm có khoảng 1 tỷ trường hợp mắc cúm mùa, gây ra cái chết cho khoảng 650.000 ca bệnh.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!