Châu Âu cấp phép khẩn cấp vaccine COVID-19 của Novavax

Ban Thời sự-Thứ ba, ngày 21/12/2021 09:26 GMT+7

VTV.vn - Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu cho biết, các dữ liệu tổng hợp từ hai cuộc nghiên cứu lớn cho thấy loại vaccine này đạt hiệu quả ngăn ngừa COVID-19 tới 90%.

Ngày 20/12, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax sản xuất cho người từ 18 tuổi trở lên.

Như vậy, Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.

Hiện chưa thể đánh giá hiệu quả của loại vaccine này đối với biến thể Omicron do còn thiếu các dữ liệu. Tuy nhiên, cơ quan này khẳng định những thông tin về Nuvaxovid rất đáng khích lệ và đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn của Liên minh châu Âu về hiệu quả, an toàn và chất lượng.

Vaccine của Novavax- Mỹ tạo được phản ứng miễn dịch với Covid-19 Vaccine của Novavax- Mỹ tạo được phản ứng miễn dịch với Covid-19

VTV.vn - Cuộc thí nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu vaccine NVX-CoV2373 của công ty công nghệ sinh học Novavax, Mỹ đã có tín hiệu tích cực.

* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV OnlineVTVGo!

Cùng chuyên mục

TIN MỚI

    X

    ĐANG PHÁT

    Bản tin thời tiết chào buổi sáng 3 phút trước