Trong cuộc họp giao ban báo chí sáng nay (29/8) tại trụ sở Thông tấn xã Việt Nam, đại diện Bộ Y tế đã cung cấp một số thông tin liên quan đến lô thuốc điều trị ung thư giả do công ty Cổ phần VN Pharma nhập về Việt Nam, vừa được Tòa án nhân dân TP.HCM đưa ra xét xử.
Theo ông Nguyễn Viết Tiến - Thứ trưởng Bộ Y tế, việc thẩm định lô thuốc này được thực hiện theo đúng quy định, cấp phép theo đúng trình tự thủ tục, không có ưu ái. Tuy nhiên, trong hồ sơ nhập khẩu, giấy chứng nhận thuốc lưu hành tự do và giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt đã bị làm giả một cách tinh vi, các chuyên gia về dược không thể phân biệt bằng mắt thường.
Theo đại diện Bộ Y tế, hiện hơn 278.000 viên thuốc H- Capita đã bị niêm phong để điều tra xử lý theo đúng quy định, chưa có bất kỳ một viên thuốc giả nào được lưu thông trên thị trường.
Bộ Y tế đã xử lý hành chính, yêu cầu cán bộ liên quan tới vụ việc rút kinh nghiệm sâu sắc; thực hiện việc luân chuyển lãnh đạo, chuyên viên phụ trách, thay thế chuyên gia thẩm định, đồng thời điều chỉnh các văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến nhập khẩu, đấu thầu thuốc.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam tại TV Online!