Việc đăng ký vaccine Sputnik V tại WHO đang được triển khai. (Ảnh: AP)
Đây là thông tin do Bộ trưởng Bộ Y tế Nga Mikhail Murashko cho biết.
Ông Murashko nêu rõ, tất cả các rào cản đăng ký vaccine Sputnik V tại WHO đều đã được loại bỏ, hiện chỉ cần hoàn tất một số giấy tờ cần thiết để vaccine của Nga được phê duyệt.
Tại Geneve, Bộ trưởng Bộ Y tế Nga đã có buổi làm việc với Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus để thảo luận về các thủ tục cần thiết nhằm đăng ký vaccine Sputnik V của Nga vào danh mục các loại thuốc được WHO khuyến nghị sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.
Ông Mikhail Murashko nêu rõ: "Quan điểm của Nga về việc đăng ký và quảng bá vaccine Nga Sputnik V đã được lắng nghe đầy đủ. Công ty đang phụ trách việc đăng ký vaccine Sputnik V tại WHO cần ký bổ sung một số giấy tờ. Đây đều là các thủ tục hành chính. Đơn đăng ký sẽ được xem xét. Đến nay, mọi rào cản đã được gỡ bỏ. Tổng Giám đốc WHO cũng đã xác nhận với chúng tôi".
Về phần mình, đăng tải trên trang Twitter cá nhân, Tổng Giám đốc WHO Ghebreyesus gửi lời cảm ơn chuyến thăm và làm việc mang tính xây dựng của Bộ trưởng Bộ Y tế Nga tại Geneve. Đồng thời, ông Ghebreyesus xác nhận đã thảo luận với quan chức này về quy trình đăng ký vaccine Sputnik V vào danh mục các loại thuốc được WHO khuyến cáo sử dụng trong trường hợp khẩn cấp phòng chống COVID-19.
Vaccine Sputnik V đạt hiệu quả lên tới 91,6%. (Ảnh: AP)
Vaccine Sputnik V đang được sử dụng rộng rãi tại Nga và đã được phê duyệt sử dụng tại hơn 70 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới. Hiện tại, loại vaccine này đang trải qua quá trình đánh giá tại Tổ chức Y tế Thế giới và Ủy ban Dược phẩm châu Âu.
Việc Sputnik V được phê chuẩn sẽ mở ra cơ hội để vaccine này tiếp cận với nhiều thị trường khác, đặc biệt là tại châu Âu.
Vaccine Sputnik V phát triển dựa trên nền tảng vector adenovirus được đăng ký đầu tiên trên thế giới, lịch tiêm là 2 mũi, khoảng cách giữa 2 mũi là 3 tuần. Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng được công bố trên tạp chí The Lancet, vaccine Sputnik V đạt hiệu quả lên tới 91,6%. Riêng đối với tình nguyện viên trên 60 tuổi, tỷ lệ này là 91,8%. Sau tiêm, 98% tình nguyện viên có kháng thể chống lại virus SARS-CoV-2.
Tại Việt Nam, vaccine Sputnik V đã được Bộ Y tế cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện vào ngày 23/3. Ngày 21/7, Công ty TNHH MTV Vắc-xin và Sinh phẩm Số 1 (VABIOTECH) đã chính thức công bố việc sản xuất thử nghiệm vaccine Sputnik V tại Việt Nam. Ngày 24/9, VABIOTECH, Bộ Y tế đã công bố sản xuất thành công lô vaccine COVID-19 Sputnik V đầu tiên tại Việt Nam.
* Mời quý độc giả theo dõi các chương trình đã phát sóng của Đài Truyền hình Việt Nam trên TV Online và VTVGo!